心血管创新药阿利西尤单抗迎来医保落地

《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》2022年1月1日正式实施，新版医保目录中用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平的创新药阿利西尤单抗（波立达(R)）可以开始使用医保报销，将极大地提高心血管患者的药物可及性和依从性，助力心血管患者血脂快速达标。

阿利西尤单抗于2019年被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患者的心血管事件预防，以及成人原发性高胆固醇血症（包括杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。本品自2019年12月份批准上市，不到两年的时间便被纳入医保目录，不仅彰显了国家相关部门满足心血管疾病患者治疗急需的中国速度，更是国家保障人民健康权益的又一力证！

每两周一次皮下注射，强效降脂同时可降低全因死亡率

阿利西尤单抗不仅拥有显著降低急性冠状动脉综合征（ACS）患者心血管事件的循证证据支持，也是目前唯一被证实与全因死亡下降15%相关的PCSK9抑制剂，对已使用他汀治疗的近期ACS患者，能显著降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平达61%。自2019年12月阿利西尤单抗被中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市以来，其每两周一次皮下注射的优势便为中国患者的降脂治疗带来了全新选择，使用方便，也利于提高患者的依从性。

广东省冠心病防治研究重点实验室主任陈纪言教授表示：“新版医保目录的公布，将大大减轻ASCVD患者的用药负担，也为患者坚持治疗提供了有力保障，在提升药物可及性的同时，也是我国心血管疾病治疗领域拐点的到来，对于推动我国心血管治疗起着至关重要的作用。希望可以进入更多的医院，为更多的心血管患者带来获益。”

显著降低血脂异常，惠及更多中国心血管患者

心血管疾病是威胁我国居民健康的头号杀手。目前，中国心血管疾病患者人数已高达3.3亿，平均每年约350万人死于心血管疾病。动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）是我国居民健康的首要威胁，而血脂异常是动脉粥样硬化最重要的危险因素之一，1年内面临极高的再发事件风险。2019年中国胆固醇教育计划（CCEP）发布调脂治疗专家建议中建议超高危人群LDL-C水平降至＜1.4 mmol/L。超高危人群指发生过≥2次严重的ASCVD事件或发生过1次严重的ASCVD事件合并≥2个高风险因素。

陈纪言教授指出：“对于高危人群来说，血脂在“正常值”范围并不意味着就是安全的，要降至指南建议的水平才能最大限度避免发生心血管事件。传统的他汀类药物治疗对于很多高危人群是很难达到安全水平的。PCSK9抑制剂的出现大大解决了他汀类药物治疗不达标的高危人群，每两周一次皮下注射的阿利西尤单抗，更是大大的提高了患者的药物依从性。可使更多患者从血脂达标中获益，预防患者心血管事件再发，延长患者生命。”

赛诺菲中国心血管及成熟产品事业部总经理刘菁女士表示：“我们不仅拥有此次进入医保的创新降脂产品波立达(R)，更有抗血小板药物波立维(R)以及降高血压的安博维诺(R)，我们将提供患者从降脂、抗血小板、降压及抗凝等全风险、全方位的治疗及守护。而波立达(R)进入医保将翻开中国降脂治疗新的一页，新的篇章。进入生物靶向时代，更是见证了我们坚守承诺，努力造福更多中国患者的决心。”（张青梅）

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